Tak wiele dzieci odchodzi przez niedołężność naszej służby zdrowia. Rodzice cierpiących dzieci chcąc ratować swoje pociechy często upadają na kolana i proszą ludzi dobrej woli. Tylko dzięki nam te dzieci mają szansę na szczęśliwe dzieciństwo i życie. Ile jeszcze istot musi odejść z tego świata, żeby politycy otworzyli oczy? Warunki w szpitalach są urągające godności - matki tygodniami, miesiącami "koczują" przy łóżeczkach dzieci bez możliwości odpoczynku. Często jedynym środkiem odpoczynku jest zwykłe krzesło.....cudem są karimaty rozłożone na podłodze. Jak, tak umęczeni rodzice mogą wspierać swoje dzieci ? Może krzyk, petycje ruszą umysły i serca tych, którzy o tym decydują !!!! Proszę podpisujcie petycje......może te kilka dodatkowych głosów zmienią świat na lepsze.....
Prosimy o podpisanie petycji o wprowadzenie terapii przeciwciałami monoklonalnymi anty GD2 do protokołów leczenia dzieci chorych na NEUROBLASTOMĘ!!
http://www.citizengo.org/…/5027-wprowad ... rapii-prze…
Oraz wysyłanie do Ministra Zdrowia na poniższy adres:
Minister Zdrowia Bartosz Arłukowicz
Ministerstwo Zdrowia
ul. Miodowa 5
00-952 Warszawa
Treść:
"ŻĄDANIE!!!!
Panie Ministrze, My-rodzice dzieci chorych na neuroblastomę oraz obywatele Polski, którym los Tych Dzieci nie jest obojętny, żądamy wprowadzenia w Polsce terapii przeciwciałami monoklonalnymi anty GD2 do protokołów leczenia dzieci chorych na neuroblastomę!
Mamy dosyć żebrania z puszkami na ulicach, aby ratować życie Tych Dzieci. To upokarzające!!!
Art 68 pkt. 1 Konstytucji RP mówi: Każdy ma prawo do ochrony zdrowia. W pkt. 3 tegoż samego artykułu dodano: Władze publiczne są obowiązane do zapewnienia SZCZEGÓLNEJ OPIEKI ZDROWOTNEJ DZIECIOM, kobietom ciężarnym,osobom niepełnosprawnym i w podeszłym wieku.
Żądamy interwencji, w wyniku której zostanie zrealizowane prawo dzieci chorych na neuroblastomę do szczególnej opieki zdrowotnej,tj. umożliwienia im nieodpłatnego dostępu do takich samych badań klinicznych, w których mają możliwość uczestniczyć, dzieci chore na neuroblastomę w pozostałych krajach zjednoczonej Europy!
Franio Błach potrzebne 150 tys euro
Szymon Uznański potrzebne 150 tys euro
Dominik Młynkowiak potrzebne 150 tys euro
Alicja Kosmala potrzebne 150 tys euro
Kuba Szlachcic potrzebne 150 tys euro
Wojtuś Zarzycki potrzebne 150 tys euro
Nikola Kubiak potrzebne 150 tys euro
Amelka Szewczyk potrzebne 150 tys euro
Kacper Janiak potrzebuje 150 tys euro
Nina Kublik potrzebuje 150 tys euro
Wiktor Karpiński potrzebuje 150 tys euro
Dorotka Botkowska potrzebuje 150 tys euro
Krystian Polkowski (potrzebne 150 tys. Euro)
Anitka Sikora(potrzebne 150 tys euro)
Szymonek Waryan (potrzebne 150 tys euro)
Lenka Stachowiak
Gabryś Królikowski
Natalka Urbańska
Zuzia Sielicka
Maja Żukowska
Viktoria Lewczuk
Natalka Staśko
Zuzia Pokora
Maja Czarnecka
Iwo Sobolewski
Mateusz Przybył
Klaudia Pająk
Michałek Telekało
Oliwier Frydrysiak
Andżelika Gapys
Klaudia Kamińska
Alan Kozłowski
( niewliczone badania kontrolne plus 80 tys euro na każde dziecko)
Pan Igor Radziewicz Winnicki twierdzi, że przeszkodą we wprowadzeniu terapii jest 500 tys zł(koszt ubezpieczenia 10 uczestników badania- damy Wam te pieniądze łatwiej uzbierać 500 tys zł niż kwotę 10 mln złotych!!!!!!
Z wyrazami szacunku
Podpis"
Neuroblastoma to bardzo ciężki i najmniej poznany nowotwór wieku dziecięcego, najczęściej atakuje dzieci do 2 roku życia. Szanse na przeżycie szacują się na poziomie 30-40%, im dziecko starsze tym szanse te maleją. Terapia przeciwciałami anty GD2 zwiększa te szanse o 20%. Niestety terapia ta, w przeciwieństwie do innych krajów europejskich czy Rosji, w Polsce nie jest dostępna. Jej całkowity koszt za granicą kształtuje się od 150 do 230 tys euro. Rodzice dzieci chorych na neuroblastomę w Polsce są zmuszeni do wychodzenia z puszkami na ulicę..... Aktualnie w Polsce jest ok 10 dzieci, które zbierają na takie leczenie, mimo tego Minister Zdrowia odmawia im pomocy. Wstawmy się za tymi dzieciakami. Dwa tygodnie temu zmarł Filip Kubiś, rodzice uzbierali pieniążki, jednak trwało to zbyt długo, gdy dojechał na terapię do Niemiec okazało się, że jest za późno...... Optymalny czas na rozpoczęcie terapii to 6 tyg. od zakończenia radioterapii....rodzice Filipa nie zdążyli:( ilu jeszcze rodziców nie zdąży....?
Proszę nie pozostawiajmy Tych Dzieci i ich rodziców samych sobie, wesprzyjmy ich w tej nierównej i morderczej walce. Niech Minister Zdrowia dowie się, że nie są nam obojętni, a nasza inicjatywa przekona go do zmiany przepisów, a tym samym sprawi, że ministerstwo zdrowia znajdzie środki na prowadzenie badań i umożliwi Tym Dzieciaczkom skorzystanie z tej terapii bezpłatnie, tak jak ma to miejsce w innych krajach. Nasze ośrodki onkologii dziecięcej są przygotowane merytorycznie do rozpoczęcia tej terapii choćby dziś. Bardzo na to liczę.... Dlatego proszę podpisz! Siła jest w nas!
Jeśli chcesz pomóc dzieciom, które zbierają na przeciwciała Anty GD2 tutaj więcej informacji:
http://walecznedzieciaczki.blogspot.com ... czki-z-nbl…
KAŻDA KOCHAJĄCA MATKA WSZYSTKO ZNIESIE MIMO SWEGO BÓLU I CIERPIENIA...
http://www.wysokieobcasy.pl/…/1,98083,1 ... tki_karima…
Wiem, że trochę tego dużo, ale poświęćmy 5min żeby być może DUŻO zmienić. Pozdrawiam. Jola